Strona poświęcona jest mojej córce Hani, ur.6 lipca 2011r.chorej na rzadką, nieuleczalną wrodzoną łamliwość kości-typ III postępujący.Hania nie chodzi,ma deformacje wszystkich kończyn i kręgosłupa.Potrzebuje ciągłych operacji by zmniejszać ryzyko złamań. Już w czwartej dobie złamały się dwie kości lewej rączki. Na szczęście trafiliśmy pod opiekę Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr4 w Łodzi i
już w trzecim tygodniu Hania miała podany lek(ogólnie mówiąc)wzmacniający kości. Od tamtej pory jeździmy systematycznie ( w pierwszym roku co 2miesiące, w drugim i trzecim roku co 3,obecnie co 4miesiące) na dożylną podaż tego leku. Byliśmy kilka razy na miesięcznych turnusach rehabilitacyjnych w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, tam Hania pierwszy raz leżała na brzuszku(mając 8miesięcy) i nauczyła się siedzieć. Jesteśmy pod opieką poradni ortopedycznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, gdzie Hania przeszła w ubiegłym 2014r. dwie operacje wszczepienia prętów w kości obu nóżek. W tym 2015 roku będziemy wymieniać pręty, ponieważ Hania urosła i są już za krótkie by zabezpieczać kości. Planujemy również zoperowanie kości obu rączek, gdyż są bardzo mocno zniekształcone, co utrudnia Hani postępy. Doszło także w krótkim czasie do kilku złamań/urazów kości ramiennej rączki lewej. Właściwie od trzeciego miesiąca życia Hania jest rehabilitowana w Health Resort & Medical SPA Panorama Morska w Jarosławcu, na początku były to tylko hydromasaże, teraz jednak mamy również ćwiczenia indywidualne, za co bardzo jesteśmy wdzięczni. Hania przemieszcza się "na pupie", nie raczkuje, waży niecałe 8kg i mierzy nieco ponad 70cm. Będzie potrzebowała jeszcze wielu operacji, ciągłej rehabilitacji oraz zaopatrzenia ortopedycznego i rehabilitacyjnego. Dlatego prosimy o 1%podatku, by móc sprostać wszelkim potrzebom Hani w ciężkiej walce o samodzielność i niezależność w przyszłości. Bardzo dziękujemy wszystkim za pomoc!
