BIEDRĪBA SAKNES

28/08/2026

Ikdienas saskarsmē pakalpojumu sniedzēji un sabiedrība bieži pieņem lēmumus, balstoties tikai uz acīmredzamo, atstājot novārtā un padarot “neredzamas” to cilvēku vajadzības, kuriem ir hroniskas saslimšanas vai neiroloģiski traucējumi. Tas nereti pārvēršas nepamatotā pakalpojumu atteikumā vai digitālās vides barjerās, kas liedz cilvēkiem piekļūt pašu finanšu līdzekļiem un pakalpojumiem. Sarunu cikla “Iecietības skola” epizodē eksperti uzsver, ka diskriminācija vispirms ir attieksmes un informācijas trūkuma jautājums, ko iespējams risināt ar izglītošanu, starpinstitūciju sadarbību un vides piekļūstamības nodrošināšanu.

Biedrības “Saknes” vadītājs Juris Beikmanis uz diskusiju aicināja Tiesībsardzes padomnieci starptautisko tiesību un mākslīgā intelekta jomā Aneti Ilves un Latvijas Neredzīgo biedrības Centrālās valdes priekšsēdētāju Kasparu Biezo.

Projektu īsteno biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”” projekta “Tiesības uz cieņu” ietvaros.
Projektu finansiāli atbalsta un līdzfinansē Rīgas pilsēta Sabiedrības integrācijas programmas ietvaros.

Podkāsta epizode:

Podkāstu cikls "Iecietības skola", ko īsteno biedrība Ģenētiski pār...

26/08/2026

Katra diena nāk ar saviem izaicinājumiem, taču kopā mēs varam paveikt ko tādu, kas kādam izmaina visu dzīvi.

Mūsu līdzcilvēkam Arnim Trubiņam šobrīd ļoti nepieciešams mūsu visu atbalsts un vienotība. Biedrība "Saknes" aicina nebūt vienaldzīgiem un sniegt palīdzīgu roku — ikviens ziedojums Arnim ir svarīgs!

Ziedot var ātri un ērti portālā Ziedot.lv:
👉 https://www.ziedot.lv/palidziba-arnim-trubinam-6074

Paldies ikvienam, kurš noziedo, dalās ar šo ierakstu vai atbalsta ar labu vārdu. Labie darbi vienmēr atgriežas! 💚

Arnim no Daugavpils ir 57 gadi, viņš ir mīlošs vīrs un pieauguša dēla tēvs. Viņš ir savu mūžu ir veltījis mūsu valsts un sabiedrības drošībai – vairāk kā 24 gadus Arnis ir godprātīgi un pašaizliedzīgi dienējis Valsts policijā. Pēc dienesta beigām un pat šobrīd, spītē...

20/08/2026

Valdība otrdien apstiprināja Plānu reto slimību jomā 2026.–2027. gadam, kas paredz pasākumus, lai pilnveidotu diagnostiku, piekļuvi terapijām un ārstēšanu, kā…

20/08/2026

Diagnoze nav šķērslis profesionalitātei: kā atpazīt un novērst diskrimināciju darba vidē.

Neredzama slimība vai neiroloģisks traucējums darba vidē ne vienmēr paliek tikai privāta lieta – nezināšana, aizspriedumi un stereotipi var kļūt par iemeslu diskriminējošai attieksmei, ierobežot cilvēka profesionālās iespējas un ietekmēt viņa pašsajūtu darbā. Kā atpazīt šādas situācijas, kādas ir darbinieka tiesības un ko praktiski var darīt gan pats darbinieks, gan darba devējs?

Sarunā piedalās Juris Beikmanis biedrības "Saknes" vadītājs un juriste Santa Survila.

Sarunu ciklu “Iecietības skola” īsteno biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”” projekta “Tiesības uz cieņu” ietvaros.
Projektu finansiāli atbalsta un līdzfinansē Rīgas pilsēta Sabiedrības integrācijas programmas ietvaros.

Podkāstu cikls "Iecietības skola", ko īsteno biedrība Ģenētiski pār...

13/08/2026

Podkāstu cikls "Iecietības skola", ko īsteno biedrība Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem „Saknes” projekta “Tiesības uz cieņu” ietvaros.

Tēma: “Nedzirdams nav neesošs” – sensorā pieejamība.
Sarunā piedalās Juris Beikmanis "Saknes" vadītājs un Baiba Bicēna Latvijas Vājdzirdīgo atbalsta asociācijas “Sadzirdi.lv” valdes locekle.

Nereti pieņemam lēmumus un rīkojamies atbilstoši tam, ko redzam, dzirdam vai ko mums pasaka. Bet cik daudz paliek neredzams, nedzirdams un nepateikts? Un tomēr esošs…
Ja kāda balss skan savādāk vai ir klusāka par klusumu- vai tā ir neesoša?

Projektu līdzfinansē Rīgas pilsēta Sabiedrības integrācijas programmas ietvaros.

Podkāstu cikls "Iecietības skola", ko īsteno biedrība Ģenētiski pār...

05/08/2026

Lai pievērstu sabiedrības uzmanību diskriminācijas un neiecietības izpausmēm mūsu ikdienā, biedrība Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes” projekta “Tiesības uz cieņu” ietvaros īstenoja diskusiju ciklu “Iecietības skola”.

Šī projekta mērķis ir izglītot sabiedrību, nojaukt stereotipus par cilvēkiem ar īpašām vajadzībām, kā arī veicināt sistēmiskas izmaiņas vides, pakalpojumu un izglītības piekļūstamībā. Respektēt slimības un traucējumus, kas nav acīm redzami, nav sadzirdami vai nojaušami. Projektu līdzfinansē Rīgas pilsēta Sabiedrības integrācijas programmas ietvaros. Diskusiju ciklā piedalījās nozares eksperti, tiesību aizsardzības un nevalstisko organizāciju pārstāvji. Projekta pamatā ir iedzīvotāju aptauja, kurā 106 dalībnieki atklāja savu pieredzi, saskaroties ar neiecietību, atstumtību un sistēmiskajiem šķēršļiem.

Podkāstus klausies un skaties www.saknes.lv
YouTube https://ej.uz/iecietibas_skola_yt
un Spotify https://ej.uz/iecietibas_skola_spotify

Lai pievērstu sabiedrības uzmanību diskriminācijas un neiecietības izpausmēm mūsu ikdienā, biedrība Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes” projekta “Tiesības uz cieņu” ietvaros īstenoja diskusiju ciklu “Iecietības skola”. Šī projekta mērķ...

16/07/2026

Lūgums ziedot - 19 gadu vecais Emīls cīnās ar audzēju galvā.
Drīz pēc pilngadības sasniegšanas Emīla Kudiņa dzīve krasi mainījās – viņam tika atklāts audzējs galvā. Zāles ik mēnesi maksā teju 20 000 eiro.

Diemžēl audzējs atrodas vietā, kurai nav iespējams piekļūt ar ķirurģiju vai staru terapiju, tāpēc vienīgā iespējamā ārstēšana ārstu konsīlija ieskatā ir ilgstoša terapija ar speciāliem medikamentiem, jo audzējs progresē. Sliktā ziņa – šo medikamentu valsts apmaksā bērniem, bet ne pieaugušajiem.

Palīdzība Emīlam Kudiņam:

Palīdzēsim 19 gadus jaunajam Emīlam dzīvot un uzvarēt onkoloģisku saslimšanu!

15/07/2026

Lūgums palīdzēt: 19 gadu vecais Emīls cīnās ar audzēju galvā, un zālēm ik mēnesi vajag astronomisku summu!

Drīz pēc pilngadības sasniegšanas Emīla Kudiņa dzīve krasi mainījās – viņam tika atklāts audzējs galvā. Zāles ik mēnesi maksā teju 20 000 eiro. Emīla tētis strādā pašvaldības policijā, bet mamma veikalā, un ģimenei nav iespēju maksāt šādu naudu, tāpēc tiek ļoti lūgta sabiedrības palīdzība.

Emīlam Kudiņam ir tikai 19, ļoti patīk gatavot, uzņemt viesus, makšķerēt, arī iekopt skaistas puķu dobes un darīt daudz citu šķietami ikdienišķu lietu, kuras tagad iet secen. Jo nespēj. “Drīz pēc pilngadības sasniegšanas Emīla dzīve krasi mainījās – viņam tika atklāts audzējs galvā,” vēstīts portālā “ziedot.lv”, aicinot atbalstīt puisi https://www.ziedot.lv/palidziba-emilam-kudinam-5935

Drīz pēc pilngadības sasniegšanas Emīla Kudiņa dzīve krasi mainījās – viņam tika atklāts audzējs galvā. Zāles ik mēnesi maksā teju 20 000 eiro. Emīla tētis strādā pašvaldības policijā, bet mamma veikalā, un ģimenei nav iespēju maksāt šādu naudu, tāpēc tiek ļoti lūg...

22/05/2026

Pacientiem svarīga ir skaidra un saprotama ārstēšanās procesa nepārtrauktība.

Kardioloģe Iveta Mintāle skaidro, kā medikamentu maiņa var ietekmēt pacientu ikdienas pieredzi un līdzestību ārstēšanai, īpaši sirds un asinsvadu slimību gadījumos.

Rakstā aplūkota pacientu, ārstu un farmaceitu sadarbības nozīme, lai ārstēšanās process būtu saprotams un drošs.

Aptaujas un pacientu organizāciju aktivitātes liecina, ka cilvēkus neapmierina tas, ka, valstij kompensējot tikai lētākās zāles, tiek liegta izvēle dārgākām alternatīvām, pašiem piemaksājot. Bieži gadās, ka, mainoties cenām, ierasto medikamentu vietā aptiekā tiek izsniegts cits ...